對于醫療器械生産初創企業而言，産品從研發設計階段到走向消費市場，至少應經曆設計開發、注冊檢測、臨床試驗、注冊申報、生産許可申請等漫長的無盈利過程。那麼，如何評估産品安全性風險、申報注冊周期、投入資金與成本？都是初創企業創始人最關心的問題。基于上述問題，小編進行按照醫療器械産品設計開發、體系建立、創新産品申報（若涉及）、注冊檢測、臨床試驗、注冊申報、生産許可申請、産品上市等必要階段進行簡單整理。
産品設計開發流程
産品設計開發可分7個階段：策劃階段、設計輸入階段、設計輸出階段、小試階段、中試階段、定型階段、注冊資料準備階段。
産品設計開發要點
一般而言，創始人創立公司是基于科研成果與産品布局基礎上，并已初步具備研發團隊、合作夥伴等。但無論如何，對于初創公司而言，因涉及大量資金注入與技術攻堅，産品設計開發階段十分艱難，時間也是難以預估的，短則數月，長則數年。那麼，如何在産品設計開發階段降低成本，滿足需求，增加創新？
首先，産品技術層面，專業高效的研發團隊是前提和基礎；其次，法規層面建議尋找專業研發服務公司或引進法規團隊對産品開發進行嚴格的風險評估，明确産品申報類型等。但我們常常發現，很多新辦企業在産品已定型、開模後，才開始引進法規人員或尋找咨詢機構。此時的建議和措施往往基于補救，嚴重的可能涉及改模、重新設計等。所以對于新辦企業而言，法規前置應慎重考量。最後，還應關注産品專利布局。公司應重點布局核心技術的知識産權保護；同時，考慮核心技術轉讓、購買等問題。産品的專利申報可以委托相應機構，後期若涉及專利較多，亦可引入專職人員。
創新醫療器械申報
2014年2月7日，原國家食藥監總局發布了《創新醫療器械特别審批程序（試行）》（食藥監械管〔2014〕13号），此文件自2014年3月1日起施行。該程序是在确保上市産品安全、有效的前提下，針對創新醫療器械設置的審批通道，但也有嚴苛的審批标準:
（1）産品核心技術發明專利權,審批申請人經過其技術創新活動，在中國依法擁有産品核心技術發明專利權，或者依法通過受讓取得在中國發明專利權或其使用權,或者核心技術發明專利的申請已由國務院專利行政部門公開;
（2）國内首創産品,主要工作原理/作用機理為國内首創，産品性能或者安全性與同類産品比較有根本性改進，技術上處于國際領先水平，并且具有顯著的臨床應用價值;
（3）産品基本定型,申請人已完成産品的前期研究并具有基本定型産品，研究過程真實和受控，研究數據完整和可溯源。
若企業醫療産品設計滿足上述要求，則應着手申報創新。創新特别審批是申請人已完成産品的前期動物研究并具有基本定型産品即可申報。
